A medicina genômica é uma disciplina médica emergente. Ela envolve o uso de informações exclusivas da genética individual de alguém como parte de seu tratamento clínico. 

Na medicina genômica, a edição de genes está sendo explorada para tratar doenças genéticas raras. O processo visa alterar o código genético dos pacientes revisando, removendo ou substituindo um gene mutante. Por exemplo, usando terapia genética, os cientistas médicos podem trabalhar para inserir uma versão saudável e não mutante de um gene para compensar o efeito de um gene mutante. Eles também podem trabalhar para remover o gene mutante. Exemplos de doenças que podem ser tratadas com esta tecnologia são fibrose cística, distrofia muscular de Duchenne e hemoglobinopatias. Outra aplicação clínica potencial desse processo seria o tratamento do HIV e de alguns tipos de câncer. 

É importante destacar que todos os tratamentos mencionados acima ainda estão sendo explorados. Muitos deles ainda estão nos estágios iniciais de testes científicos. Além disso, alguns desafios precisarão ser superados antes que o potencial da edição de genes possa ser traduzido em um tratamento eficaz.

Falsas alegações online sugerem que as vacinas de mRNA de COVID-19 podem estar usando a medicina genômica para alterar nosso DNA. Não há evidência que as vacinas de mRNA mensageiro injetem qualquer tecnologia que altere o DNA.     Após as vacinas entregarem instruções chave de combate imunológico ao nosso sistema, nossos corpos imediatamente destroem as vacinas de mRNA mensageiro, não deixando rastros permanentes delas. As vacinas nunca entram o núcleo das células humanas, que é onde o DNA se encontra. 

Visto que o mRNA é muito delicado, entregá-lo às células pode ser um desafio. Os cientistas usaram um método de entrega usando pequenas bolas de gordura chamadas nanopartículas líquidas. Essas nanopartículas podem ajudar a transportar mRNA para o corpo com segurança, sem degradar o mRNA. As vacinas de mRNA contra a COVID-19 usam nanopartículas líquidas para entregar as fórmulas da vacina às células-alvo. É provável que qualquer futura vacina “super-heroína” em potencial produzidas usando medicina genômica também possam usar o método de entrega de mRNA em um envelope de gorduras. Por enquanto, esta é uma ideia teórica.

Tanto as futuras vacinas “super-heroínas” quanto as atuais vacinas de mRNA podem ser categorizadas como genômicas porque abrangem DNA ou RNA. No entanto, deve-se notar que nenhuma vacina super-heroína existe no momento, portanto, esta é uma comparação hipotética.

Estima-se que os humanos tenham entre 20.000 e 25.000 genes. Essas são as menores unidades de hereditariedade. A maioria dos humanos possui duas cópias de cada gene, uma herdada de cada um dos pais. O conjunto completo de todo o material genético de um organismo é denominado genoma. 

O Projeto Genoma Humano foi um esforço de pesquisa internacional que determinou a sequência e o mapa de todos os genes humanos. Ele abriu o caminho para a medicina genômica, que está impactando os campos da oncologia, farmacologia, doenças raras e não diagnosticadas e doenças infecciosas.

Com as tecnologias recentes em biologia molecular, as enzimas de edição de genes modernas deram aos cientistas a capacidade de manipular o genoma, permitindo assim a pesquisa biológica em tratamentos potenciais que podem salvam vidas. Essas tecnologias não são usadas no desenvolvimento ou produção de nenhuma vacina contra a COVID-19.