जीनोमिक चिकित्सा एक उभरता हुआ चिकित्सा अनुशासन है। इसमें किसी के व्यक्तिगत आनुवंशिकी से उनकी नैदानिक देखभाल के लिए अद्वितीय जानकारी का उपयोग करना शामिल है। 

जीनोमिक चिकित्सा के भीतर, दुर्लभ आनुवंशिक रोगों के उपचार के लिए जीन संपादन की खोज की जा रही है। इस प्रक्रिया का लक्ष्य उत्परिवर्तित जीन को संशोधित करके, हटाकर या प्रतिस्थापित करके रोगियों के आनुवंशिक कोड को बदलना है। उदाहरण के लिए, जीन थेरेपी का उपयोग करते हुए चिकित्सा वैज्ञानिक एक उत्परिवर्तित जीन के प्रभाव को कम करने के लिए एक जीन के स्वस्थ, गैर-उत्परिवर्तित संस्करण को सम्मिलित करने की दिशा में काम कर सकते हैं। वे उत्परिवर्तित जीन को हटाने की दिशा में भी काम कर सकते हैं। इस तकनीक का उपयोग करके जिन बीमारियों का इलाज किया जा सकता है, उनके उदाहरण सिस्टिक फाइब्रोसिस, ड्यूचेन की मस्कुलर डिस्ट्रॉफी और हीमोग्लोबिनोपैथी हैं। इस प्रक्रिया का एक अन्य संभावित नैदानिक ​​अनुप्रयोग एचआईवी और कुछ कैंसर का इलाज करना होगा। 

महत्वपूर्ण रूप से, ऊपर वर्णित सभी उपचारों का अभी भी पता लगाया जा रहा है। उनमें से कई अभी भी वैज्ञानिक परीक्षण के शुरुआती चरण में हैं। इसके अलावा, जीन संपादन की क्षमता को प्रभावी उपचार में बदलने से पहले कुछ चुनौतियों से पार पाना होगा।

झूठे ऑनलाइन दावों से पता चलता है कि कोविड-19 mRNA के टीके हमारे डीएनए को बदलने के लिए जीनोमिक दवा का उपयोग कर सकते हैं। इस बात का कोई प्रमाण नहीं है कि mRNA के टीके शरीर में किसी जीन-संपादन तकनीक को इंजेक्ट करते हैं।     हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रमुख प्रतिरक्षा-विरोधी निर्देश देने के बाद, हमारे शरीर तुरंत mRNA टीकों को नष्ट कर देते हैं, उनमें से कोई स्थायी निशान नहीं छोड़ते हैं। ये टीके कभी भी मानव कोशिकाओं के केंद्रक में प्रवेश नहीं करते हैं, जहां डीएनए रखा जाता है। 

चूंकि mRNA बहुत नाज़ुक होता है, इसका कोशिकाओं में वितरण काफ़ी कठिन हो सकता है। वैज्ञानिकों ने तरल नैनोकणों नामक चर्बी की छोटी गेंदों का उपयोग करके एक वितरण विधि का उपयोग किया। ये mRNA को बिना नष्ट किए सुरक्षित रूप से शरीर में mRNA परिवहन में सहायता कर सकते हैं। कोविड-19 mRNA टीके लक्षित कोशिकाओं को टीके का फ़ॉर्मूला पहुँचाने के लिए तरल नैनोकणों का उपयोग करते हैं। यह संभावना है कि जीनोमिक दवा द्वारा उत्पादित किए गए किसी भी संभावित भविष्य के “सुपर हीरो” टीकों के लिए वसा के लिफाफे में mRNA संलग्न करने की वितरण पद्धति का उपयोग किया जा सकता है। अभी के लिए ये एक सैद्धांतिक विचार है।

भविष्य के "सुपरहीरो" टीके और वर्तमान mRNA टीके दोनों को जीनोमिक के रूप में वर्गीकृत किया जा सकता है क्योंकि वे डीएनए या आरएनए को शामिल करेंगे। हालांकि, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि इस समय कोई सुपरहीरो टीका मौजूद नहीं है, इसलिए यह एक काल्पनिक तुलना है।

यह अनुमान लगाया गया है कि मनुष्यों में 20,000 से 25,000 जीन होते हैं। ये आनुवंशिकता की सबसे छोटी इकाइयाँ हैं। अधिकांश मनुष्यों के पास प्रत्येक जीन की दो प्रतियाँ होती हैं, प्रत्येक माता-पिता से विरासत में मिली एक-एक। किसी जीव में सभी आनुवंशिक पदार्थों का पूरा समुच्चय जीनोम कहलाता है। 

मानव जीनोम परियोजना एक अंतरराष्ट्रीय शोध प्रयास था जिसने सभी मानव जीनों के अनुक्रम और मानचित्र को निर्धारित किया। इसने जीनोमिक दवा के लिए मार्ग प्रशस्त किया, जो ऑन्कोलॉजी, फार्माकोलॉजी, दुर्लभ और अनियंत्रित रोगों और संक्रामक रोग के क्षेत्रों को प्रभावित कर रहा है।

आणविक जीव विज्ञान में हाल की प्रौद्योगिकियों के साथ, आधुनिक जीन-संपादन एंजाइमों (प्रकिण्व) ने वैज्ञानिकों को जीनोम में हेरफेर करने की क्षमता प्रदान की है, जिससे संभावित जीवन रक्षक उपचारों में जैविक अनुसंधान की अनुमति मिलती है। इन तकनीकों का उपयोग किसी भी कोविड-19 वैक्सीन विकास या उत्पादन में नहीं किया जाता है।